Ich nehme PPI (jetzt Esomeprazol TAD 20mg) seit rund 20 Jahren (GERD). Seit einigen Jahren leide ich nachts unter ziehenden, brennenden Beinschmerzen. Keine Krämpfe, der Magnesiumspiegel ist ok. Lange habe ich das auf Rücken-, LWS-Probleme zurückgeführt. Allerdings ist die Wirbelsäule mittlerweile operiert und die Nerven sind ok. Weitere Symptome, die lt. Beipackzettel eventuell Nebenwirkungen von PPI sein können sind permanenter starker Juckreiz am Kopf und gelegentliches Brennen/flächige Entzündungen der Zunge.

Alle Versuche Esomeprazol abzusetzen bzw. durch Antazida oder Pülverchen zu ersetzen sind mit größeren Sodbrennenepisoden bestraft worden. Nach einigen Tagen habe ich stets wieder Esomeprazol eingenommen. Die Nebenwirkungen sind während dieser kurzen Perioden nicht abgeklungen.

Ärztlicherseits wird der Zusammenhang dieser Symptome als Nebenwirkungen der PPI infrage gestellt bzw. liegen dort keine Erkenntnisse über Nebenwirkungen bei Langzeiteinsatz vor. Letztlich scheint es aber doch möglich, dass die Symptome Nebenwirkungen von PPI sind. Lt. Beipackzettel: "Gelenkschmerzen oder Muskelschmerzen und Hautausschlag, Nesselsucht, Juckreiz".

Laienhaft: Es heißt doch, dass PPI bzw. die fehlende Magensäure die Aufnahme von "Mineralstoffen, Spurenelementen, Elektrolyten" erschweren bzw. verhindern. Könnten es nicht genau diese fehlenden "Stoffe" sein, die die Beschwerden verursachen? Aufgrund anderer Diagnosen lasse ich einige dieser Laborwerte (Calcium, Magnesium, B12, Ferritin, Folsäure, ...) regelmäßig checken. Alle diese Werte sind (teilweise niedrig) im Normbereich.

Die permanenten nächtlichen Beinschmerzen (aber auch der Juckreiz am Kopf) sind sehr belastend und schränken die Lebensqualität aufgrund der schlechten Schlafqualität stark ein.

Hat jemand ähnliche Erfahrungen mit Nebenwirkungen bei Langzeiteinnahme von PPI und möglicherweise sogar "Lösungen"?

PS: Eine OP ziehe ich aktuell (noch) nicht in Betracht, da nicht ausgeschlossen werden kann, dass danach eventuell auch PPI genommen werden müssen.

Hallo Dietmar,

hast du auch so nervöse, unruhige Beine? Mit so Zuckungen?

Habe bei deinen Symptomen etwas an das Restless-Legs-Syndrom gedacht.


Ich würde versuchen, den Ferritin-Speicher und B12 weiter aufzufüllen, dass die Werte in den höheren Normalbereich kommen.

Hallo oceanbloom87,

Danke für den Tipp. Restless Legs sind es nicht. Die Beine "zucken" nicht und die Medikamente dagegen habe ich alle bereits ohne Erfolg durchprobiert.

Hallo Dietmar,

Ich hatte auch mit schmerzenden, ziehenden Beinen in der Nacht zu tun, habe das aber nie auf die PPI zurückgeführt, da es letztlich auch nicht davon kam.
Meine Matratze war einfach zu hart, ich habe mir diese dann auf die weicheste Stufe gestellt und mir einen Topper gekauft. Seid dem habe ich keine Schmerzen mehr in den Beinen beim schlafen.
Es kann aber natürlich auch an den PPI liegen. Ich bekomme von den dingern auch Muskelzuckungen.

Gerne.

Dabei die PPI ja schon lange nimmst, wäre vielleicht doch eine baldige OP das Richtige?

Da bist du aber im Moment noch nicht soweit oder ?

Ich nehme seit über 20 Jahren PPI und habe weder Muskelzuckungen noch irgendwelche Schmerzen, allerdings bekomme ich nach dem Saunabesuch Probleme scharf zu sehen was noch nie ein Arzt gehört hat. Am nächsten Tag ist alles wieder in Ordnung

Zitat von Zwergi7 im Beitrag #6

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Ich nehme seit über 20 Jahren PPI und habe weder Muskelzuckungen noch irgendwelche Schmerzen, allerdings bekomme ich nach dem Saunabesuch Probleme scharf zu sehen was noch nie ein Arzt gehört hat. Am nächsten Tag ist alles wieder in Ordnung

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Ich bekomme davon ziemlich schnell Gelenk und Muskelschmerzen und ab und an wunde Stellen im Mund. Mehr als 20mg vertrage ich eh nicht.

Zitat von Neo im Beitrag #7

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Hört sich eher nach einer Ursache im Kreislauf an, wenn es nach der Sauna auftritt.

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Ich hab mit den PPIs jetzt schon über 20 Jahre zu tun. Im Laufe der Zeit ist auch der Beipackzettel bzgl. der Nebenwirkungen immer länger geworden. Die Dinger sind noch ohne, werden aber von den Ärzten, gerade von Hausärzten und Gastros, oft kritiklos verschrieben und verharmlost.

Möglicherweise liegt das daran, da sie bei den meisten Betroffenen sehr gut verträglich sind und es gerade bei Refluxpatienten nicht wirklich Alternativen gibt - außer einer OP. Und da sind die Nebenwirkungen, Risiken, Rezidive usw. ungleich höher.

Das ist wahr. Aber was macht man, wenn diese Dinger nicht wirken oder starke Nebenwirkungen erzeugen?

Zitat von larry im Beitrag #12

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Das ist wahr. Aber was macht man, wenn diese Dinger nicht wirken oder starke Nebenwirkungen erzeugen?

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Zitat von larry im Beitrag #12

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Das ist wahr. Aber was macht man, wenn diese Dinger nicht wirken oder starke Nebenwirkungen erzeugen?

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Sehe ich auch so.

Und beim LPR wirken sie in den allermeisten Fällen leider gar nicht.
Beim LPR ist dann selbst ne OP ein Glücksspiel 😒

Zitat von oceanbloom87 im Beitrag #15

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Sehe ich auch so.

Und beim LPR wirken sie in den allermeisten Fällen leider gar nicht.
Beim LPR ist dann selbst ne OP ein Glücksspiel 😒

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Mehr oder weniger.